Abrocitinib
Abrocitinib بولسا ئېغىز بوشلۇقى ، كىچىك مولېكۇلا ، Janus kinase (JAK) 1 نىڭ توسقۇنلۇققا ئۇچرىشى بولۇپ ، قۇرامىغا يەتكەنلەر ۋە ياش-ئۆسمۈرلەرنى داۋالاشتا ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى ئاتموسفېرا ياللۇغىغا گىرىپتار بولىدۇ.
Abrocitinib كلىنىكىلىق سىناقتا NCT03796676 (ئاتوپتىك تېرە ياللۇغىغا گىرىپتار بولغان ئۆسمۈرلەردە داۋالاش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇلى بىلەن JAK1 ئىنگىبىتور) تەكشۈرۈلۈۋاتىدۇ.
Abrocitinib نۆۋەتتە Pfizer تەرىپىدىن ئاتوم تېرە ياللۇغى (eczema) نى داۋالاش ئۈچۈن تەتقىق قىلىنىۋاتىدۇ.ئۇ ھەر كۈنى بىر قېتىم Janus kinase 1 (JAK1) چەكلىگۈچى.
ئاتوپتىك تېرە ياللۇغى (AD) بىر خىل مۇرەككەپ ، سوزۇلما خاراكتېرلىك ، ياللۇغلىنىدىغان تېرە كېسەللىكى بولۇپ ، كۆكرەك پەردىسى ياللۇغى ، قاتتىق قىچىشىش ۋە ئېكولوگىيىلىك خاراكتېرلىك جاراھەتلەر دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى تەخمىنەن% 25 بالىغا ،% 2 تىن% 3 كىچە بولغان بالىلارغا تەسىر قىلىدۇ.Abrocitinib بولسا Janus kinase-1 (JAK1) ئېنزىمنىڭ ياللۇغلىنىش جەريانىنى چەكلەيدىغان تاللىغۇچىسى.شۇڭلاشقا ، بىز ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى AD نىڭ abrocitinib نىڭ ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكىنى باھالاشنى مەقسەت قىلدۇق.
100 مىللىگىرام ياكى 200 مىللىگىرامدىكى Abrocitinib ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى ئاتوپتىك تېرە ياللۇغى بىمارلىرىنى داۋالاشتا ئۈنۈملۈك ، كەڭ قورساقلىق ۋە ئۈمىدۋار دورا.قانداقلا بولمىسۇن ، ئانالىزدا 200 مىللىگىرامدىن ئارتۇق 200 مىللىگىرامدىن ئابىروتىننىبنىڭ ئۈنۈمى ياخشى بولدى ، ئەمما كۆڭلى ئاينىش ، باش ئاغرىش قاتارلىق ئەگەشمە كېسەللىكلەر 200 مىللىگىرام بىلەن كۆپرەك كۆرۈلىشى مۇمكىن.
تەكلىپ18تەستىقلىغان سۈپەت بىردەكلىكىنى باھالاش تۈرلىرى4, and6تۈرلەر تەستىقلىنىۋاتىدۇ.
ئىلغار خەلقئارالىق سۈپەت باشقۇرۇش سىستېمىسى سېتىشقا پۇختا ئاساس سالدى.
سۈپەت نازارەتچىلىكى مەھسۇلاتنىڭ پۈتكۈل ھاياتلىق دەۋرىدىن ئۆتۈپ ، سۈپەت ۋە داۋالاش ئۈنۈمىگە كاپالەتلىك قىلىدۇ.
كەسپىي نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش گۇرۇپپىسى ئىلتىماس قىلىش ۋە تىزىملىتىش جەريانىدا سۈپەت تەلىپىنى قوللايدۇ.