Abrocitinib ئېغىز بوشلۇقى ، كىچىك مولېكۇلا ، Janus kinase (JAK) 1 توسقۇنلۇق قىلغۇچى بولۇپ ، قۇرامىغا يەتكەنلەر ۋە ياش-ئۆسمۈرلەرنى داۋالاشتا ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى ئاتوم تېرە ياللۇغىغا گىرىپتار بولىدۇ.

Abrocitinib NCT03796676 (ئاتوم تېرە ياللۇغىغا گىرىپتار بولغان ياش-ئۆسمۈرلەردە داۋالاش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇلى بىلەن JAK1 چەكلىگۈچ) تەكشۈرۈلۈۋاتىدۇ.

Abrocitinib ھازىر Pfizer تەرىپىدىن ئاتوپتىك تېرە ياللۇغى (ئېكېما) نى داۋالاش ئۈچۈن تەتقىق قىلىنىۋاتىدۇ. ئۇ ھەر كۈنى بىر قېتىم Janus kinase 1 (JAK1) چەكلىگۈچى.

ئاتوپتىك تېرە ياللۇغى (AD) مۇرەككەپ ، ئاستا خاراكتېرلىك ، ياللۇغلىنىش خاراكتېرلىك تېرە كېسەللىكى بولۇپ ، يىرىڭلىق ئىششىق ، كۈچلۈك قىچىشىش ۋە ئېكولوگىيىلىك خاراكتېرلىك جاراھەتلەر دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى تەخمىنەن% 25 بالىلارغا ،% 2 تىن% 3 كىچە چوڭلارغا تەسىر قىلىدۇ. Abrocitinib بولسا Janus kinase-1 (JAK1) ئېنزىمنىڭ ياللۇغلىنىش جەريانىنى چەكلەيدىغان تاللىغۇچىسى. شۇڭلاشقا ، بىز ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى AD نىڭ abrocitinib نىڭ ئۈنۈمى ۋە بىخەتەرلىكىنى باھالاشنى مەقسەت قىلدۇق.

100 مىللىگىرام ياكى 200 مىللىگىرام دورا تەركىبىدىكى ئابروسىتىننىب ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى ئاتوپتىك تېرە ياللۇغى بىمارلىرىنى داۋالاشتا ئۈنۈملۈك ، كەڭ قورساقلىق ۋە ئۈمىدۋار دورا. قانداقلا بولمىسۇن ، ئانالىزدا 200 مىللىگىرامدىن ئارتۇق 200 مىللىگىرامدىن ئابىروسىتىننىبنىڭ ئۈنۈمى ياخشى بولدى ، ئەمما كۆڭلى ئاينىش ، باش ئاغرىش قاتارلىق ئەگەشمە كېسەللىكلەر 200 مىللىگىرام بىلەن كۆپرەك يۈز بېرىشى مۇمكىن.