ئاجرىلىپ چىقىش بۆلەكلىرى (HFrEF) بىلەن يۈرەك زەئىپلىشىش ئاساسلىق يۈرەك زەئىپلىشىش بولۇپ ، جۇڭگو HF تەتقىقاتىدا كۆرسىتىلىشچە ، جۇڭگودىكى يۈرەك زەئىپلىشىشنىڭ% 42 ى HFrEF ، گەرچە HFrEF ئۈچۈن بىر قانچە ئۆلچەملىك داۋالاش سىنىپى بار بولسىمۇ ، خەتەرنى ئازايتقان. يۈرەك زەئىپلىشىش سەۋەبىدىن مەلۇم دەرىجىدە ئۆلۈم ۋە دوختۇرخانىدا يېتىش. قانداقلا بولمىسۇن ، بىمارلارنىڭ قايتا-قايتا يۈرەك زەئىپلىشىش خەۋىپىنىڭ ئېغىرلاپ كېتىش خەۋىپى يۇقىرى ، ئۆلۈش نىسبىتى يەنىلا% 25 ئەتراپىدا ، ئالدىن پەرەز يەنىلا ناچار. شۇڭلاشقا ، HFrEF نى داۋالاشتا يەنىلا يېڭى داۋالاش دورىلىرىغا جىددىي ئېھتىياج بار ، VICTORIA تەتقىقاتىدا Vericiguat نىڭ HFrEF بىمارلىرىنىڭ مۆلچەرىنى ياخشىلايدىغان-قىلالمايدىغانلىقىنى باھالايدىغان روماندا ئېرىيدىغان گانىلات دەۋرىيلىكى (sGC) غىدىقلىغۇچى Vericiguat تەتقىق قىلىنغان. بۇ تەتقىقات كۆپ مەركەزلىك ، ئىختىيارى ، پاراللېل گۇرۇپپا ، ئورۇن بەلگىلەش ئارقىلىق كونترول قىلىنىدىغان ، قوش قارىغۇ ، ھادىسە كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ، ئۈچىنچى باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق نەتىجىنى تەتقىق قىلىش. كانادادىكى VIGOR مەركىزىنىڭ قوللىشى ئاستىدا ئېلىپ بېرىلغان دۇق كلىنىكىلىق تەتقىقات ئورنى بىلەن ياۋروپا ، ياپونىيە ، جۇڭگو ۋە ئامېرىكا قاتارلىق 42 دۆلەت ۋە رايوندىكى 616 مەركەز بۇ تەتقىقاتقا قاتناشتى. يۈرەك كېسەللىكلىرى بۆلۈمىمىز قاتناشقانلىقىمىزدىن شەرەپ ھېس قىلدى. 18 ياشتىن ئاشقان سوزۇلما يۈرەك زەئىپلىشىش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان جەمئىي 5050 بىمار ، NYHA II-IV سىنىپى ، EF <45% ، ئىختىيارىي پېپتىد (NT-proBNP) سەۋىيىسى ئىختىيارىي بولۇشتىن 30 كۈن بۇرۇن ، ھەمدە يۈرەك زەئىپلىكى سەۋەبىدىن دوختۇرخانىدا ياتقان. ئىختىيارىي بولۇشتىن 6 ئاي ئىلگىرى ياكى ئىختىيارىي بولۇشتىن 3 ئاي بۇرۇن يۈرەك زەئىپلىشىش ئۈچۈن سۈيدۈك ھەيدەش ئوپېراتسىيىسى قىلدۇرغان بولسا ، بۇ تەتقىقاتقا تىزىملاتقان ، ھەممىسى ESC ، AHA / ACC ۋە دۆلەت / رايون كونكرېت كۆرسەتمىلىرىنى قوبۇل قىلغان. داۋالاش ئۆلچىمى. بىمارلار 1: 1 نىسبەتتە ئىككى گۇرۇپپىغا ئايرىلدى ۋە بېرىلدىVericiguat(n = 2526) ۋە ئورۇن بەلگىلەش (n = 2524) ئايرىم-ئايرىم ھالدا ئۆلچەملىك داۋالاشنىڭ ئۈستىگە.
بۇ تەتقىقاتنىڭ دەسلەپكى ئاخىرقى نۇقتىسى يۈرەك قان تومۇر ئۆلۈمى ياكى تۇنجى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىشنىڭ بىرىكمە نۇقتىسى. ئىككىلەمچى ئاخىرقى نۇقتىلار دەسلەپكى ئاخىرقى نۇقتىلارنىڭ تەركىبلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، بىرىنچى ۋە كېيىنكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىش (بىرىنچى ۋە قايتا-قايتا يۈز بېرىدىغان ئىشلار) ، بارلىق سەۋەبلەر بىلەن ئۆلۈپ كېتىش ياكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىشنىڭ بارلىق ئاخىرقى نۇقتىسى ۋە بارلىق سەۋەبلەر بىلەن ئۆلۈش. ئوتتۇرا ھېساب بىلەن 10.8 ئاي ئىز قوغلاپ تەكشۈرۈشتە ، يۈرەك قان تومۇر ئۆلۈشنىڭ دەسلەپكى ئاخىرقى نۇقتىسىدا ياكى ۋېرسىگۇئات گۇرۇپپىسىدىكى تۇنجى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا ئورۇن بەلگىلەش گۇرۇپپىسى بىلەن سېلىشتۇرغاندا% 10 تۆۋەنلەش كۆرۈلگەن.

ئىككىلەمچى ئاخىرقى نۇقتىلارنى ئانالىز قىلغاندا ، يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىدا يېتىش (HR 0.90) كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىگەنلىكى ۋە ۋېرسىگۇئات گۇرۇپپىسىدىكى بارلىق سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن ئۆلۈش ياكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىنىڭ (HR 0.90) بىرىكمە ئاخىرقى نۇقتىسىنىڭ كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىگەنلىكى كۆرسىتىلدى.


تەتقىقات نەتىجىسى شۇنى ئىسپاتلايدۇVericiguatيۈرەك زەئىپلىشىشنى ئۆلچەملىك داۋالاشتا يېقىنقى يۈرەك زەئىپلىشىش ھادىسىلىرىنىڭ يۈز بېرىش نىسبىتىنى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىتىدۇ ھەمدە HFrEF بىمارلىرىنىڭ يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكى ياكى دوختۇرخانىدا يېتىشنىڭ بىرىكمە ئاخىرقى خەۋىپىنى تۆۋەنلىتىدۇ. Vericiguat نىڭ يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكى ياكى يۈرەك زەئىپلىشىش دوختۇرخانىسىنىڭ بالنىستتا يېتىپ قېلىش خەۋپىنى تۆۋەنلىتىش ئىقتىدارى يۈرەك زەئىپلىشىش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ يۈرەك كېسىلىنى يېڭى داۋالاش يولى بىلەن تەمىنلەيدۇ ۋە كەلگۈسىدىكى يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈشنىڭ يېڭى يولىنى ئاچىدۇ. Vericiguat ھازىر بازار ئېچىش ئۈچۈن تەستىقلانمىدى. دورىنىڭ بىخەتەرلىكى ، ئۈنۈمى ۋە تەننەرخى ئۈنۈمىنى يەنىلا بازاردا سىناق قىلىشقا توغرا كېلىدۇ.
يوللانغان ۋاقتى: 2-ئاينىڭ 09-كۈنىدىن 22-كۈنىگىچە