10-ئاينىڭ 22-كۈنى ، شەرق ۋاقتى ،ئامېرىكا FDAگىلئادنىڭ ۋىرۇسقا قارشى ۋىكلۇرى (remdesivir) نى 12 ياش ۋە ئۇنىڭدىن چوڭلار ، دوختۇرخانىدا يېتىش ۋە COVID-19 داۋالاشقا ئېھتىياجلىق كەم دېگەندە 40 كىلوگىرام ئېغىرلىقتا ئىشلىتىشكە رەسمىي تەستىقلىدى. FDA نىڭ خەۋىرىگە قارىغاندا ، Veklury ھازىر ئامېرىكىدا تەستىقلانغان بىردىنبىر FDA تەستىقلىغان COVID-19 داۋالاش ئۇسۇلى.

بۇ خەۋەرنىڭ تەسىرىدە ، گىلئادنىڭ پاي باھاسى بازاردىن كېيىن% 4.2 ئۆرلىگەن. دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى ، تىرامپ ئىلگىرى رېمدېسىۋىرنىڭ «يېڭى تاجىسىمان ئۆپكە ياللۇغى بىلەن دوختۇرخانىدا يېتىپ قالغان بىمارلارنى داۋالاشتىكى مۇھىم داۋالاش ئۇسۇلى» ئىكەنلىكىنى ئاشكارا ئوتتۇرىغا قويغان ۋە FDA نى بۇ دورىنى جىددىي تەستىقلاشقا چاقىرغان. ئۇنىڭغا يېڭى تاجىسىمان ئۆپكە ياللۇغى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن ، ئۇ يەنە رېمدېسىۋىرنى قوبۇل قىلدى.

بويىچە «Financial Times»دوكلاتتا ، ئالىملار تەستىقتىن ئەندىشە قىلىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى. بۇ خىل ئەندىشىلەر ئامېرىكا پرېزىدېنت سايلىمىنىڭ كەلگۈسى ئىككى ھەپتە ئىچىدە ئېلىپ بېرىلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. FDA نىڭ تەستىقى بەلكىم سىياسىي بېسىم سەۋەبىدىن بولۇشى مۇمكىن ، ھۆكۈمەتنىڭ يۇقۇم ئەھۋالىغا ئاكتىپ ئىنكاس قايتۇرۇشى كېرەك. بۇ يىل مايدا ، ئامېرىكىنىڭ سابىق پرېزىدېنتى باراك ئوباما ترامپ ھۆكۈمىتىنىڭ يېڭى تاج ئۆپكە ياللۇغى يۇقۇمىغا بولغان ئىنكاسىنى تەنقىدلەپ ، بۇنى ئا.«پۈتۈنلەي قالايمىقان ئاپەت.«

دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتىنىڭ 10-ئاينىڭ 16-كۈنىدىكى يېڭى تاجىسىمان ئۆپكە ياللۇغىغا ئائىت دائىملىق مۇخبىرلارنى كۈتۈۋېلىش يىغىنىدا ، دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتىنىڭ باش دىرېكتورى تېدروس مۇنداق دېدى: «ئىتتىپاقلىق سىنىقى» نىڭ ئوتتۇرا مەزگىللىك نەتىجىسى شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، رېمونت قىلىش ۋە گىدروكىسسىخلورىن ، لوپىناۋىر / رىتوناۋىر ۋە ئارىلاپ داۋالاش قاتارلىقلار. 28 كۈنلۈك ئۆلۈش نىسبىتى ياكى دوختۇرخانىدا يېتىپ قالغان بىمارلارنىڭ دوختۇرخانىدا يېتىش ۋاقتىغا ئانچە چوڭ تەسىر كۆرسىتەلمەيدىغاندەك قىلىدۇ. دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتىنىڭ سىنىقىدا Redecivir نىڭ ئىشلىمەيدىغانلىقىنى كۆرسەتتىئېغىر ئەھۋالدا.قۇتقۇزۇش گۇرۇپپىسىدىكى 2743 ئېغىر كېسەل بىمارنىڭ 301 ى قازا قىلدى ، كونترول گۇرۇپپىسىدىكى 2708 ئېغىر كېسەل بىمارنىڭ 303 ى قازا قىلدى ئۆلۈش نىسبىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 11 بولغان. % ۋە% 11.2 ، Remdesivir ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ 28 كۈنلۈك ئۆلۈش ئەگرى سىزىقى بىر-بىرىگە زىچ باغلانغان بولۇپ ، كۆرۈنەرلىك پەرقى يوق دېيەرلىك.

ئەمما بۇ ئىتتىپاقلىق ۋە ئۆز-ئارا ياردەم بېرىش سىنىقى نەتىجىسى چىقىشتىن ئىلگىرى ،گىلئاد ئاۋغۇستتا تەستىقلاشقا تاپشۇردى.

Remdesivir نىڭ تەستىقى COVID-19 نىڭ ئېغىرلىقى سەۋەبىدىن دوختۇرخانىدا يېتىپ قالغان بىمارلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئۈچ ئىختىيارى كونترول قىلىنغان كلىنىكىلىق سىناقنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن چىقىرىلغان. دۆلەتلىك سەزگۈرلۈك ۋە يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر تەتقىقات ئورنى تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلغان ئىختىيارى ، قوش قارىغۇ ، ئورۇن بەلگىلەش ئارقىلىق كونترول قىلىنىدىغان كلىنىكىلىق سىناق بىمارلارنىڭ داۋالاشنى قوبۇل قىلغان 29 كۈن ئىچىدە COVID-19 دىن ئەسلىگە كېلىشكە كەتكەن ۋاقىتنى باھالىدى. سىناقتا يېنىك ، ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى COVID-19 بىمارلىرى 1062 بىمارنى كۆزىتىپ ، دوختۇرخانىغا ئېلىپ بېرىلىپ ، قايتا داۋالاش (541 ئادەم) ياكى ئورۇنباسار (521 ئادەم) نى قوبۇل قىلدى. COVID-19 دىن ئەسلىگە كېلىشنىڭ ئوتتۇرىچە ۋاقتى قايتا رېمونت قىلىش گۇرۇپپىسىدا 10 كۈن ، ئورۇن بەلگىلەش گۇرۇپپىسىدا 15 كۈن بولۇپ ، پەرق ستاتىستىكا جەھەتتە كۆرۈنەرلىك بولغان. ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا ، پلاستىنكا گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا ، Remdesivir گۇرۇپپىسىدىكى 15-كۈنى كىلىنىكىلىق ياخشىلىنىش پۇرسىتى كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولغان.

FDA نىڭ مەسئۇلى ستىفېن خان مۇنداق دېدى: بۇ تەستىقنى ئورگانلار قاتتىق باھالىغان ۋە مۇھىم ئىلمىي ئابىدە خاراكتېرلىك ۋەكىللىك قىلىدىغان كۆپ خىل كلىنىكىلىق سىناقلارنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى قوللايدۇ.r يېڭى تاج تارقىلىشچان زۇكام.