10-ئاينىڭ 22-كۈنى ، شەرق ۋاقتى ،ئامېرىكا FDAگىلئادنىڭ ۋىرۇسقا قارشى ۋىكلۇرى (remdesivir) نى 12 ياش ۋە ئۇنىڭدىن چوڭلار ، دوختۇرخانىدا يېتىش ۋە COVID-19 داۋالاشقا ئېھتىياجلىق كەم دېگەندە 40 كىلوگىرام ئېغىرلىقتا ئىشلىتىشكە رەسمىي تەستىقلىدى.FDA نىڭ سۆزىگە قارىغاندا ، Veklury ھازىر ئامېرىكىدىكى بىردىنبىر FDA تەستىقلىغان COVID-19 داۋالاش ئۇسۇلى.

بۇ خەۋەرنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىغاندىن كېيىن ، گىلئادنىڭ پاي باھاسى بازاردىن كېيىن% 4.2 ئۆرلىگەن.دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى ، ترامپ ئىلگىرى رېمدېسىۋىرنىڭ «يېڭى تاجىسىمان ئۆپكە ياللۇغىغا گىرىپتار بولغان دوختۇرخانىدا يېتىپ قالغان بىمارلارنى داۋالاشتىكى مۇھىم داۋالاش ئۇسۇلى» ئىكەنلىكىنى ئاشكارا ئوتتۇرىغا قويغان ۋە FDA نى بۇ دورىنى جىددىي تەستىقلاشقا دەۋەت قىلغان.ئۇنىڭغا يېڭى تاجىسىمان ئۆپكە ياللۇغى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن ، ئۇ يەنە Remdesivir نى قوبۇل قىلدى.

بويىچە «Financial Times»دوكلاتتا ، ئالىملار تەستىقتىن ئەنسىرەيدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى.بۇ خىل ئەندىشىلەر ئامېرىكىنىڭ پرېزىدېنت سايلىمىنىڭ كەلگۈسى ئىككى ھەپتە ئىچىدە ئېلىپ بېرىلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.FDA نىڭ تەستىقى بەلكىم سىياسىي بېسىم سەۋەبىدىن بولۇشى مۇمكىن ، ھۆكۈمەتنىڭ يۇقۇمغا ئاكتىپ ئىنكاس قايتۇرۇشى كېرەك.بۇ يىل مايدا ، ئامېرىكىنىڭ سابىق پرېزىدېنتى باراك ئوباما ترامپ ھۆكۈمىتىنىڭ يېڭى تاج ئۆپكە ياللۇغىغا بولغان ئىنكاسىنى تەنقىد قىلىپ ، ئۇنى «ئا» دەپ ئاتىدى.«پۈتۈنلەي قالايمىقان ئاپەت.«

10-ئاينىڭ 16-كۈنى ، دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتىنىڭ يېڭى تاجىسىمان ئۆپكە ياللۇغىغا ئائىت دۇنيا ئاخبارات ئېلان قىلىش يىغىنىدا ، سىياسىي ئامىللاردىن باشقا ، دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتىنىڭ باش دىرېكتورى تېدروس مۇنداق دېدى: «ئىتتىپاقلىق سىنىقى» نىڭ ئوتتۇرا مەزگىللىك نەتىجىسى شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، قايتا قۇرۇش ۋە گىدروكىسسىخلورىن ، لوپىناۋىر / رىتوناۋىر ۋە ئارىلاپ داۋالاش قاتارلىقلار. 28 كۈنلۈك ئۆلۈش نىسبىتى ياكى دوختۇرخانىدا يېتىپ قالغان بىمارلارنىڭ ئۇزۇنلۇقىغا ئانچە چوڭ تەسىر كۆرسىتەلمەيدىغاندەك قىلىدۇ.دۇنيا سەھىيە تەشكىلاتىنىڭ سىنىقىدا Redecivir نىڭ ئىشلىمەيدىغانلىقىنى كۆرسەتتىئېغىر بولغاندا.قۇتقۇزۇش گۇرۇپپىسىدىكى 2743 ئېغىر كېسەل بىمارنىڭ 301 ى قازا قىلدى ، كونترول گۇرۇپپىسىدىكى 2708 ئېغىر كېسەلنىڭ 303 ى قازا قىلدىئۆلۈش نىسبىتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 11 بولغان.% 11 ۋە% 11.2 ، Remdesivir ۋە كونترول گۇرۇپپىسىنىڭ 28 كۈنلۈك ئۆلۈش ئەگرى سىزىقى بىر-بىرىگە زىچ باغلانغان بولۇپ ، كۆرۈنەرلىك پەرقى يوق دېيەرلىك.

ئەمما بۇ ئىتتىپاقلىق ۋە ئۆز-ئارا ياردەم بېرىش سىنىقى نەتىجىسى چىقىشتىن ئىلگىرى ،گىلئاد ئۇنى ئاۋغۇستتا تەستىقلاشقا تاپشۇردى.

Remdesivir نىڭ تەستىقى COVID-19 نىڭ ئېغىرلىقى سەۋەبىدىن دوختۇرخانىدا ياتقان بىمارلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئۈچ خىل ئىختىيارى كونترول قىلىنغان كلىنىكىلىق سىناقنىڭ نەتىجىسىنى ئاساس قىلغان.دۆلەتلىك سەزگۈرلۈك ۋە يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر تەتقىقات ئورنى تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلغان ئىختىيارىي ، قوش قارىغۇ ، ئورۇن بەلگىلەش ئارقىلىق كونترول قىلىنىدىغان كلىنىكىلىق سىناق بىمارلارنىڭ داۋالاشنى قوبۇل قىلىپ 29 كۈن ئىچىدە COVID-19 دىن ئەسلىگە كېلىش ۋاقتىنى باھالىدى.سىناقتا يېنىك ، ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى COVID-19 بىمارلىرى 1062 بىمارنى كۆزىتىپ ، دوختۇرخانىغا ئېلىپ بېرىلىپ ، قايتا داۋالاش (541 ئادەم) ياكى ئورۇن بەلگىلەش (521 ئادەم) گە ئېرىشتى.COVID-19 دىن ئەسلىگە كېلىشنىڭ ئوتتۇرىچە ۋاقتى قايتا رېمونت قىلىش گۇرۇپپىسىدا 10 كۈن ، ئورۇن بەلگىلەش گۇرۇپپىسىدا 15 كۈن بولۇپ ، پەرق ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە.ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا ، پلاستىنكا گۇرۇپپىسىغا سېلىشتۇرغاندا ، Remdesivir گۇرۇپپىسىدىكى 15-كۈنى كىلىنىكىلىق ياخشىلىنىش پۇرسىتى كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولغان.

FDA نىڭ مەسئۇلى ستىفېن خاننىڭ ئېيتىشىچە ، بۇ تەستىقنى كۆپ خىل كلىنىكىلىق سىناقلارنىڭ سانلىق مەلۇماتلىرى قوللايدىكەن ، بۇ ئورگان قاتتىق باھالىغان ۋە مۇھىم ئىلمىي ئابىدە خاراكتېرلىك ۋەكىللىك قىلىدۇ.r يېڭى تاج كېسىلىنىڭ تارقىلىشى.