Ruxolitinibجۇڭگودا ruxolitinib دەپمۇ ئاتىلىدۇ ، ئۇ يېقىنقى يىللاردا قان كېسەللىكىنى داۋالاشنىڭ كلىنىكىلىق كۆرسەتمىلىرىگە كەڭ كۆلەمدە كىرگۈزۈلگەن ۋە يىراقنى كۆرەلمەسلىك كېسەللىكلىرىدە ئۈمىدۋار ئۈنۈمنى نامايان قىلغان «يېڭى دورا» نىڭ بىرى.
نىشانلىق دورا Jakavi ruxolitinib پۈتكۈل JAK-STAT قانىلىنىڭ ئاكتىپچانلىقىنى ئۈنۈملۈك چەكلەپ ، قانالنىڭ بىنورمال كۈچەيتىلگەن سىگنالىنى ئازايتالايدۇ ، بۇنىڭ بىلەن ئۈنۈمگە ئېرىشكىلى بولىدۇ. ئۇ يەنە ھەر خىل كېسەللىكلەرنى داۋالاش ۋە JAK1 تور بېتىنىڭ نورمالسىزلىقى ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
Ruxolitinibئوتتۇرا ياكى يۇقىرى خەتەرلىك مېڭە قان تومۇر ئۆسمىسى بىمارلىرىنى داۋالاشتا كۆرسىتىلگەن كىنازا چەكلىگۈچى بولۇپ ، دەسلەپكى مېڭە ئۆسمىسى ، گېندىن كېيىنكى قان تومۇر ئۆسمىسى ۋە دەسلەپكى قان تومۇر ئۆسمىسىدىن كېيىنكى مېڭە قان تومۇر ئۆسمىسى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
مۇشۇنىڭغا ئوخشاش كلىنىكىلىق تەتقىقات (n = 219) ئارىلىقتىكى خەتەرلىك 2 ياكى يۇقىرى خەتەرلىك دەسلەپكى MF بىمارلىرى ، ھەقىقىي قىزىل قان تومۇر ئۆسمىسىدىن كېيىن MF بىمارلىرى ياكى دەسلەپكى قان تومۇر ئۆسمىسىدىن كېيىن MF بىمارلىرى ئىككى گۇرۇپپىغا بۆلۈنگەن ، بىرى ئېغىزدىن راكولىتىنىنى 15 دىن 20 مىللىگىرامغىچە قوبۇل قىلىدۇ. (n = 146) ۋە يەنە بىرى ئاكتىپ كونترول دورىسى (n = 73). بۇ تەتقىقاتنىڭ دەسلەپكى ۋە ئاچقۇچلۇق ئاخىرقى نۇقتىلىرى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 48 ۋە 24-ھەپتەلاردا بەل ئومۇرتقىسى (ماگنىتلىق رېزونانس تەسۋىر ھاسىل قىلىش ياكى ھېسابلانغان توم ография ئارقىلىق باھالانغان)% 35 تۆۋەنلىگەن بىمارلارنىڭ نىسبىتى. تەتقىقات نەتىجىسىدە كۆرسىتىلىشىچە ، 24-ھەپتىدە بەل ئومۇرتقا ئارىلىق تەخسىسىنىڭ% 35 تىن كۆپرەك ئازايغان بىمارلارنىڭ نىسبىتى داۋالاش گۇرۇپپىسىدا% 31.9 بولغان ، كونترول گۇرۇپپىسىدىكى% 0 (P <0.0001); ھەمدە 48-ھەپتە بەل ئومۇرتقىسى مىقدارىنىڭ% 35 تىن كۆپرەك تۆۋەنلىگەن بىمارلارنىڭ نىسبىتى داۋالاش گۇرۇپپىسىدا% 28.5 بولۇپ ، كونترول گۇرۇپپىسىدىكى% 0 (P <0.0001). ئۇنىڭدىن باشقا ، ruxolitinib يەنە ئومۇمىي كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ئازايتىپ ، بىمارلارنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى كۆرۈنەرلىك ئۆستۈردى. بۇ ئىككى كلىنىكىلىق سىناقنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن ،ruxolitinibئامېرىكا FDA تەرىپىدىن MF بىمارلىرىنى داۋالاشتا تەستىقلانغان تۇنجى دورا بولۇپ قالدى.