Ruxolitinibجۇڭگودا ruxolitinib دەپمۇ ئاتىلىدۇ ، ئۇ يېقىنقى يىللاردا قان كېسەللىكىنى داۋالاشنىڭ كلىنىكىلىق كۆرسەتمىلىرىگە كەڭ كۆلەمدە كىرگۈزۈلگەن ۋە يىراقنى كۆرەلمەسلىك كېسەللىكلىرىدە ئۈمىدۋار ئۈنۈم بېرىدىغان «يېڭى دورا» نىڭ بىرى.
نىشانلىق دورا Jakavi ruxolitinib پۈتكۈل JAK-STAT قانىلىنىڭ ئاكتىپچانلىقىنى ئۈنۈملۈك چەكلەپ ، قانالنىڭ بىنورمال كۈچەيتىلگەن سىگنالىنى تۆۋەنلىتىدۇ ، بۇنىڭ بىلەن ئۈنۈمگە ئېرىشكىلى بولىدۇ.ئۇ يەنە ھەر خىل كېسەللىكلەرنى داۋالاش ۋە JAK1 تور بېتىنىڭ نورمالسىزلىقى ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
Ruxolitinibئوتتۇرا ياكى يۇقىرى خەتەرلىك يىراقنى كۆرەلمەسلىك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنى داۋالاشتا كۆرسىتىلگەن كىنازا چەكلىگۈچى بولۇپ ، دەسلەپكى مېڭە قان تومۇر ئۆسمىسى ، جىنسىي ئەزادىن كېيىنكى مېڭە قان تومۇر ئۆسمىسى ۋە دەسلەپكى قان تومۇر ئۆسمىسىدىن كېيىنكى مېڭە قان تومۇر ئۆسمىسى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
مۇشۇنىڭغا ئوخشاش كلىنىكىلىق تەتقىقات (n = 219) ئارىلىقتىكى خەتەر -2 ياكى يۇقىرى خەتەرلىك دەسلەپكى MF بىمارلىرى ، ھەقىقىي قىزىل قان تومۇر ئۆسمىسىدىن كېيىن MF بىمارلىرى ياكى دەسلەپكى قان تومۇر ئۆسمىسىدىن كېيىن MF بىمارلىرى ئىككى گۇرۇپپىغا بۆلۈنگەن ، بىرى 15 دىن 20 مىللىگىرامغىچە. (n = 146) ۋە يەنە بىرى ئاكتىپ كونترول دورىسى (n = 73).بۇ تەتقىقاتنىڭ دەسلەپكى ۋە ئاچقۇچلۇق ئىككىلەمچى نۇقتىلىرى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 48 ۋە 24-ھەپتەلاردا بەل ئومۇرتقىسى ھەجىمىنىڭ% 35 تۆۋەنلىشى (ماگنىتلىق رېزونانس تەسۋىرى ياكى ھېسابلانغان توم ография تەرىپىدىن باھالانغان) بىمارلارنىڭ نىسبىتى.تەتقىقات نەتىجىسىدە كۆرسىتىلىشىچە ، 24-ھەپتىدىكى بەل ئومۇرتقا ئارىلىق تەخسىسىنىڭ% 35 تىن كۆپرەك ئازىيىپ كەتكەن بىمارلارنىڭ نىسبىتى داۋالاش گۇرۇپپىسىدا% 31.9 بولغان ، كونترول گۇرۇپپىسىدىكى% 0 (P <0.0001);ھەمدە 48-ھەپتىدىكى بەل ئومۇرتقا ئارىلىق تەخسىسىنىڭ% 35 تىن كۆپرەك ئازىيىدىغان بىمارلارنىڭ نىسبىتى داۋالاش گۇرۇپپىسىدا% 28.5 بولۇپ ، كونترول گۇرۇپپىسىدىكى% 0 (P <0.0001).ئۇنىڭدىن باشقا ، ruxolitinib يەنە ئومۇمىي كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ئازايتىپ ، بىمارلارنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى كۆرۈنەرلىك ئۆستۈردى.بۇ ئىككى كلىنىكىلىق سىناقنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن ،ruxolitinibئامېرىكا FDA تەرىپىدىن MF بىمارلىرىنى داۋالاشتا تەستىقلانغان تۇنجى دورا بولۇپ قالدى.