Nirmatrelvir بولسا SARS-CoV-2 ئاساسلىق ئاقسىل (Mpro) نىڭ چەكلىگۈچىسى ، ئۇ يەنە 3C غا ئوخشاش ئاقسىل (3CLpro) ياكى nsp5 ئاقسىلى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. SARS-CoV-2 Mpro نىڭ چەكلىنىشى ئۇنى كۆپ خىل ئاقسىلنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئەسۋابىنى بىر تەرەپ قىلالماي ، ۋىرۇسنىڭ كۆپىيىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.

Nirmatrelvir vivo دا ئېرىشكىلى بولىدىغان قويۇقلۇقىدىكى بىئو-خىمىيىلىك تەكشۈرۈشتە قايتا ھاسىل بولىدىغان SARS-CoV-2 Mpro نىڭ پائالىيىتىنى چەكلىدى. Nirmatrelvir X نۇرى كرىستاللوگرافىيىسى ئارقىلىق SARS-CoV-2 Mpro ئاكتىپ تور بېكىتىگە بىۋاسىتە باغلانغانلىقى بايقالغان.

Ritonavir بولسا HIV-1 ئاقسىلنى تىزگىنلىگۈچى ، ئەمما SARS-CoV-2 Mpro غا قارشى ئاكتىپ ئەمەس. رىتوناۋىر ۋىرۇسنىڭ CYP3A ۋاسىتىلىك مېتابولىزمىنى تورمۇزلايدۇ ، نەتىجىدە نىرماترېلۋىرنىڭ پلازما قويۇقلۇقى ئېشىپ كېتىدۇ.

بۇ دورا تەۋسىيە قىلىنىدۇ. ئۇ FDA تەرىپىدىن قۇرامىغا يەتكەنلەر ۋە بالىلار كېسەللىكلىرى بىمارلىرى (12 ياش ۋە ئۇنىڭدىن چوڭلارنىڭ ئېغىرلىقى كەم دېگەندە 40 كىلوگىرام ياكى 88 قاداق) يېنىك دەرىجىدىكى ۋە ئوتتۇراھال تاجىسىمان ۋىرۇسى (COVID-19) نى داۋالاش ئۈچۈن جىددىي ئىشلىتىش ئىجازەتنامىسىگە ئېرىشتى. بىۋاسىتە SARS-CoV-2 سىنىقىنىڭ ئىجابىي نەتىجىسى ، ھەمدە دوختۇرخانىدا يېتىش ياكى ئۆلۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئېغىر COVID-19 غا تەرەققىي قىلىش خەۋىپى يۇقىرى. Nirmatrelvir / ritonavir COVID-19 گە دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن ۋە كېسەللىك ئالامىتى كۆرۈلگەندىن كېيىنكى بەش كۈن ئىچىدە بالدۇرراق قوزغىتىلىشى كېرەك.

تەۋسىيە EPIC-HR نى ئاساس قىلغان بولۇپ ، 2-باسقۇچلۇق ئىختىيارىي كلىنىكىلىق كونترول قىلىش سىنىقى بولۇپ ، 28-كۈنىگىچە nirmaltrelivir / ritonavir بىلەن placebo نىڭ دوختۇرخانىدا يېتىش ۋە ئۆلۈشنى ئازايتىشتىكى ئۈنۈمىنى باھالايدۇ. ئېغىر كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار كىشىلەر دوختۇرخانىدا يېتىپ قېلىش ياكى ئۆلۈش خەۋىپىنى 28 كۈن ئىچىدە% 88 تۆۋەنلەتتى.